Nesta quinta-feira (2), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o imunizante Qdenga, que apresentou eficácia de 80% nos estudos clínicos
O Ministério da Saúde vai solicitar a avaliação do novo imunizante contra a dengue, Qdenga, da empresa Takeda Pharma Ltda, pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec).
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A pasta informou que a inclusão da vacina para controle da dengue no Sistema Único de Saúde (SUS) é prioridade e que monitora o atual cenário epidemiológico das arboviroses no país.
Nesta quinta-feira (2), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o imunizante, que apresentou eficácia de 80% nos estudos clínicos. Ainda de acordo com a pasta, para incorporar novas tecnologias no SUS, a Comissão avalia aspectos como:
- Eficácia;
- Acurácia;
- Efetividade;
- Segurança;
- Impacto econômico da nova tecnologia.
De acordo com a Anvisa, a vacina será em duas doses e administrada via subcutânea com intervalo de três meses entre as aplicações.
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O Ministério da Saúde informou também que está em contato com o setor de novas tecnologias em saúde que desenvolvem estudos relacionados à vacina contra a doença. Principalmente produtores nacionais.
O DENV-2 é um dos quatro sorotipos de vírus da dengue e a circulação dele não era detectada desde 2019 no Estado, porém, já havia sido identificado no último ano em circulação no País.
Dados divulgados pela Fiocruz, o sorotipo 2 do vírus da dengue foi responsável pelas epidemias da doença no Brasil em 2007, 2008 e 2009.
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